楚科奇海浮冰区和邻近开阔海域海洋浮游植物和微生物|上海摩速科学器材有限公司-凯发官方首页

      

现场考察信息 nuclepore膜/0.45μm醋酸纤维膜/gf/f膜--上海摩速科学器材有限公司有售021-56902220

1)名称(中文):  楚科奇海浮冰区和邻近开阔海域海洋浮游植物和微生物
3)项目名称:  
4)所属学科: 海洋生物学 
5)所在队次: 中国**北极科学考察 
6)观测平台: 雪龙船 
7)考察类型: 随船
8)考察背景: 中国**北极科学考察设计的主要研究区域:白令海和楚科奇海,为开展大尺度的开阔海域和海冰区的海洋浮游植物生态学和微生物学研究提供了良好的机会和条件,其科学目标是:调查航线和测区(46°8′~75°25′n)的大尺度浮游植物的地理分布、种类组成、生物量和群落结构及其与海洋物理化学环境的相互关系,了解微型浮游生物在开阔海域和海冰区的生态重要性。了解楚科奇海海冰区的颗粒有机碳通量,联结海冰、水柱和海底沉积三个系统的颗粒有机物的生源要素(c、n、p、si)组成和颗粒有机碳组份的生物地球化学变化。了解楚科奇海和白令海微生物群落的组成和类群特征,及其主要种类的生理生化特征,研究微生物在北极海洋生态系统中的地位和作用。  
9)考察内容: 1.海洋浮游植物生态学;2.楚科奇海海冰区的颗粒有机物组成和颗粒有机碳通量;3.楚科奇海和白令海微生物类群和生理生化特征;4.海冰区浮游动物的脂.类和脂肪酸组成  
10)方法和手段: 研究内容1:海洋浮游植物生态学
1.走航和测区的表层海水用塑料桶采集,立即测定温度、盐度和电导率(ysi温盐计)。
2.用niskin采水器采集分层海水。
3.微型浮游植物定量分析:20~100毫升水样以25%戊二醛固定,终浓度1.0~1.5%,nuclepore膜负压过滤(<50mm hg), zeiss荧光显微镜直接检测自养细胞,异胞用荧光染色剂dapi染色(终浓度10μg/毫升)后检测。
4.小型浮游植物:用小型网具(网孔20μm) 水下20m到表层垂直拖网,网样以25% 戊二醛固定(终浓度2~3%), zeiss相差显微镜检测。
5.叶绿素浓度测定:用20μm筛绢过滤定量海水样品,活体测定法和丙酮萃取法在唐纳荧光计(turner design field fluorometer,model 10-005r)上。
6.n、p、si营养盐浓度:用0.45μm醋酸纤维膜过滤,分光光度法测定(723和7230型分光光度计)。
研究内容2:楚科奇海海冰区的颗粒有机物组成和颗粒有机碳通量
1.冰芯钻取和保存:用mark ⅱ型冰钻采集当年冰和多年冰冰芯,现场封装,-18℃暗光保存。
2.水柱分层海水样品采集:800m以上水层用niskin采水器采集, 800m以下由mark ⅲ型ctd的rosette niskin采水器采集。
3.颗粒有机物样品的收集:2.0~3.5升水样(和冰融水样)经ф47mmgf/f膜负压过滤, 载有颗粒样品的gf/f膜用预先烘烧的铝箔包裹,-18℃密封保存。
4.沉降生物颗粒的捕集:用内径20cm的小型沉积物捕集器分别在真光层下界面和220m水层双层布设,每层布设2套沉积物捕集器。捕集器的底部灌注含固定剂的高密度过滤海水(即捕集器溶液), 捕集器上部灌注20um过滤海水。(真光层深度以li-cor 1000型光量子计的li-193sa水下球形光量子传感器在冰下原位测量)。捕集器的捕获样品径330μm筛绢筛出浮游动物颗粒后,用旋转分样器分样,按jgofs protocol标准制备和分析各类组份。
5.海底沉积物样品的采集和保存:表层沉积物样品用0.3×0.3 的箱式采泥器采集, 沉积物柱状样品用多管重力采样器采集,0~4℃暗光保存返航。
6.颗粒有机物组份和颗粒有机碳通量分析:颗粒有机物的c、n、p、si生源要素组成及其通量计算按jgofs protocol标准进行,颗粒有机碳的链烷、链烯和甾醇化合物等组份先用有机相萃取,按不同组份要求制备,色谱法分析测定(返航后进行)。
研究内容3:楚科奇海和白令海微生物类群和生理生化特征
1.现场采集样品(水样、冰样或沉积物样),并在现场对水样进行微生物分离和培养,部分样品冷藏或冷冻,返航继续处理。
2.水样的现场分离培养,采用稀释平板涂布法,在现场温度下用佐贝尔2216e或pgy培养基培养海洋**或海洋**。长出菌落的平板冷藏保存,返航进一步研究。
3.水样采集用10升niskin采水器或桶采;冰样采集用mark ⅱ型冰钻钻取冰芯后封存;海底沉积物样品用箱式采泥器或多管重力采集器采集。
研究内容4:海冰区浮游动物的脂类和脂肪酸组成
1.活体浮游动物的采集:在楚科奇海航线北端的浮冰区用北太平洋网(网孔330μm)从200m到表层垂直拖网采集浮游动物活体样品。
2.纯种挑选:采集的活体浮游动物用gf/f过滤海水培养6小时,分别挑选3~4种优势类群的纯种个体。
3.有机相萃取和样品保存:每种纯种个体10~40立即用二氯甲烷、甲醇2:1有机溶剂萃取,-18℃密封保存。 

 
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主营产品:超滤纳滤微孔滤膜滤器whatman滤纸sdi膜片实验用膜分离装置